Menu Zamknij

Proszek HCL dapoksetyny

1.00

AASraw ma gram do masowej syntezy i zdolności produkcyjnej proszku chlorowodorku dapoksetyny (129938-20-1), pod kontrolą CGMP i identyfikowalnym systemem kontroli jakości.

Znieczulenie wideo w proszku chlorowodorku dapoksetyny

Surowy proszek anestezjologiczny chlorowodorku dapoksetyny podstawowy Postacie

Imię i nazwisko: Chlorowodorek dapoksetyny CAS: 129938-20-1 Formuła molekularna: C9H7ClN2O5 Waga molekularna: 258.62 Punkt fuzji: 175-179°C Temperatura przechowywania: -20 ° C Zamrażarka Kolor: Biały krystaliczny proszek

Dapoksetyna jest organicznym związkiem należącym do klasy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, ale nie wykazuje działania przeciwdepresyjnego. Lek został opracowany specjalnie w celu leczenia przedwczesnego wytrysku u dorosłych mężczyzn w wieku od 18 do 64 lat, którzy spełniają wszystkie następujące kryteria:

1. Ciągły lub powtarzający się wytrysk z penisa przed, w trakcie lub tuż po włożeniu do pochwy i tylko przed brakiem satysfakcji seksualnej,

2. Znaczny osobisty niepokój lub bariery interpersonalne z powodu przedwczesnego wytrysku (PE),

3. Słaba zdolność kontrolowania wytrysku.

Właściwości chemiczne Dapoksetyny

Tabletka chlorowodorku dapoksetyny jest szarą tabletką powlekaną, która po usunięciu powłoki jest biała lub biaława.

Główny składnik: chlorowodorek dapoksetyny.

Nazwa IUPAC: (1S) -N,N-dimetylo-3-naftalen-1-yloksy-1-fenylopropan-1-amina

Struktura chemiczna proszku dapoksetyny HCL

1. Struktura 2D:

2. Konformer 3D:

Wzór cząsteczkowy: C21H23NO

Masa cząsteczkowa: 305,421 g/mol

C.

Prosty opis dapoksetyny

Obecnie nie ma szczególnych przepisów dotyczących leczenia męskiego przedwczesnego wytrysku tabletkami chlorowodorku dapoksetyny. Nie ma konkretnych przepisów regulujących czas stosowania leku w leczeniu.Zależy to od nasilenia objawów przedwczesnego wytrysku. Inna jest trudność leczenia. Czasu medycyny nie można uogólniać. Jednak lek może łagodzić objawy przedwczesnego wytrysku, dzięki czemu pacjenci mogą przyjmować leki w oparciu o ich objawy.

Dapoksetyna jest przeznaczona przede wszystkim do leczenia 18 na 64 męskich pacjentów z przedwczesnym wytryskiem (XE), którzy spełniają wszystkie następujące warunki, w tym:

1. Penis jest minimalnie mały przed, w trakcie lub wkrótce po włożeniu do pochwy i przed satysfakcją seksualną. Bodźce seksualne to ciągły lub powtarzający się wytrysk,

2. Znaczny osobisty niepokój lub bariery interpersonalne z powodu przedwczesnego wytrysku (PE),

3. Słaba kontrola wytrysku.

Dapoksetyna została już dopuszczona jako lek w Europie i Stanach Zjednoczonych jako lek mający duży wpływ na leczenie przedwczesnego wytrysku. Kiedy przyjmujesz dapoksetynę, wydzielana jest serotonina, substancja występująca w mózgu. Ta serotonina jest substancją, która spala podniecenie mózgu lub wywołuje efekt relaksujący. Znikają napięcie i podniecenie, zmniejsza się również działanie adrenaliny, dzięki czemu czas wytrysku może być opóźniony.

Chlorowodorek dapoksetyny może skutecznie hamować wychwyt zwrotny 5-HT i zwiększać stężenie 5-HT w szczelinie synaptycznej poprzez hamowanie transportera 5-HT. Badania wykazały, że dapoksetyna hamuje centralnie odruch wytrysku, a boczne jądro olbrzymiokomórkowe jest niezbędną strukturą mózgu. Gdy stężenie dapoksetyny jest wysokie, system transportu białka monoaminowego może zostać zahamowany, a także zahamowany wychwyt zwrotny dopaminy. Dapoksetyna zwiększa opóźnienie sromowych odruchów neuronu ruchowego i poprawia funkcje seksualne.

Nie podano, jak długo trwa skuteczne działanie tabletek chlorowodorku dapoksetyny. Leczenie uzależnione jest od nasilenia objawów przedwczesnego wytrysku. Inna jest trudność leczenia i inny czas przyjmowania leku.

Mechanizm działania dapoksetyny

Mechanizm działania dapoksetyny w leczeniu przedwczesnego wytrysku może być związany z hamowaniem reabsorpcji serotoniny przez neurony, wpływając tym samym na potencjalną różnicę w neuroprzekaźnikach działających na receptory przed i po synapsach komórkowych.

Dapoksetyna jest skuteczna w przypadku przedwczesnego wytrysku, ponieważ ma działanie zwiększające stężenie serotoniny, która tłumi pobudzenie w mózgu.

Serotonina jest zwykle ponownie wchłaniana przez synapsę, ale przyjmowanie dapoksetyny hamuje wchłanianie zwrotne i hamuje serotoninę.

Serotonina hamuje dopaminę, która wzmacnia przyjemność, niepokój i adrenalinę, która pojawia się, gdy jesteś zdenerwowany, dzięki czemu można wydłużyć czas wytrysku. Dapoksetyna jest skuteczna w przedwczesnym wytrysku, ponieważ ma działanie zwiększające stężenie serotoniny, która tłumi pobudzenie w mózgu.

Serotonina jest zwykle ponownie wchłaniana przez synapsę, ale przyjmowanie dapoksetyny hamuje wchłanianie zwrotne i hamuje serotoninę.
Serotonina tłumi dopaminę, która wzmacnia przyjemność, niepokój i adrenalinę, które pojawiają się, gdy jesteś zdenerwowany, dzięki czemu możesz przedłużyć czas wytrysku.

W ludzkim wytrysku pośredniczy głównie współczulny układ nerwowy. Odruchowa droga wytrysku wywodzi się ze środka odruchu rdzeniowego, w którym pośredniczy pień mózgu, na który początkowo wpływa wiele jąder mózgu (jądro przedwzrokowe środkowe i jądro przykomorowe podkomorowe).

Farmakokinetyka dapoksetyny HCL

Po podaniu doustnym dapoksetyna jest szybko wchłaniana i osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 1-2 godzinach. Całkowita biodostępność wynosi 42% (zakres 15-176%). Po jednorazowym podaniu doustnym 30 mg i 60 mg dapoksetyny na czczo, maksymalne stężenia w osoczu (odpowiednio 297 ng/ml i 498 ng/ml) osiągnięto odpowiednio po 1,01 i 1,27 godzinie. Spożycie diety wysokotłuszczowej może umiarkowanie zmniejszyć Cmax dapoksetyny (10%) i umiarkowanie zwiększyć AUC (12%), jednocześnie nieznacznie opóźniając maksymalne stężenie dapoksetyny, jednak dieta wysokotłuszczowa nie wpływa na stopień wchłaniania . Żadna z tych zmian nie ma znaczenia klinicznego. Bentley można podawać z posiłkami lub bez.

Po podaniu do organizmu ludzkiego przez wstrzyknięcie dożylne szacowany początkowy, średni i końcowy okres półtrwania dapoksetyny wynosi odpowiednio 0,10, 2,19 i 19,3 godziny.

Metabolity wydalanej dapoksetyny są eliminowane głównie z moczem w sytuacji sprzężonej. W moczu nie wykryto substancji czynnej. Dapoksetyna jest szybko usuwana, a dowody wskazują na podstawowe stężenie we krwi 24 godziny po podaniu (mniej niż 5% maksymalnego stężenia). Dzienna dawka dapoksetyny jest bardzo mała. Końcowy okres półtrwania po podaniu doustnym wynosi około 19 godzin. Okres półtrwania desmetylodapoksetyny jest podobny do okresu półtrwania dapoksetyny.

Stosowanie dapoksetyny

Leczenie pacjentów płci męskiej z przedwczesnym wytryskiem (ZP)

Tabletki chlorowodorku dapoksetyny mogą skutecznie poprawić zdolność kontroli wytrysku, znacznie poprawić satysfakcję z życia seksualnego, skutecznie przedłużyć opóźnienie wytrysku.

Stosując leki, pacjenci mogą również zastosować drobne środki, aby złagodzić objawy przedwczesnego wytrysku, uregulować nastrój, wzmocnić komunikację między mężem a żoną, racjonalną dietę, wzmocnić ćwiczenia, biegać codziennie i co tydzień uczestniczyć w aktywności fizycznej. To także dobry wybór do gry w piłkę nożną i koszykówkę, aby poprawić sprawność fizyczną i złagodzić stres psychiczny.

Dawkowanie dapoksetyny

Dawkowanie tabletek chlorowodorku dapoksetyny jest podawane doustnie i tabletki należy połykać w całości, pacjentom zaleca się wypicie co najmniej pełnej szklanki wody w celu leczenia, pacjenci powinni starać się unikać urazów spowodowanych objawami zwiastującymi, takimi jak omdlenie lub zawroty głowy.

Zalecana ilość tabletek chlorowodorku dapoksetyny dla wszystkich pacjentów dorosłych mężczyzn (18 do 64 lat) wynosi 30 mg i powinna być przyjmowana 1 do 3 godzin przed rozpoczęciem życia seksualnego. Jeśli efekt nie jest zadowalający po zażyciu 30 mg, a działania niepożądane nadal mieszczą się w dopuszczalnym zakresie, dawkę można zwiększyć do 60 mg maksymalnej zalecanej dawki.

Maksymalna zalecana dawka stosowana jest co 24 godziny.
Osoby w podeszłym wieku (65 lat i starsze) Ten produkt nie był oceniany w wieku 65 lat, a bezpieczeństwo i skuteczność u pacjentów powyżej tłumu zastosowano, główny powód, dla którego dane dotyczące tego produktu do stosowania w tej populacji są bardzo ograniczone u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek lub Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą dostosowywać dawki podczas przyjmowania tego produktu, ale powinni zachować ostrożność. Ten produkt nie jest zalecany dla pacjentów z ciężkim uszkodzeniem nerek.

Wskazania Dapoksetyna:

Ten produkt jest przeznaczony do leczenia pacjentów płci męskiej z przedwczesnym wytryskiem (PE) w wieku od 18 do 64 lat, którzy spełniają wszystkie następujące warunki: prącie utrzymuje się do momentu włożenia do pochwy, w trakcie lub wkrótce po włożeniu i pierwszym stosunku seksualnym satysfakcję osiąga się tylko dzięki minimalnemu podrażnieniu. Lub powtarzający się wytrysk i znaczny osobisty niepokój lub bariery interpersonalne z powodu przedwczesnego wytrysku (PE) i słaba kontrola wytrysku.

(1) Dorośli mężczyźni (18 do 64 lat)

Zaleca pierwszą dawkę 30 mg dla wszystkich pacjentów i należy przyjąć około 1 do 3 godzin przed stosunkiem seksualnym. Jeśli efekt nie jest zadowalający po zażyciu 30 mg, a działania niepożądane nadal mieszczą się w dopuszczalnym zakresie, dawkę można zwiększyć do 60 mg maksymalnej zalecanej dawki. Maksymalna zalecana dawka stosowana jest co 24 h. Produkt można przyjmować przed lub po posiłku.

Jeśli lekarz wybierze ten produkt do leczenia przedwczesnego wytrysku, powinien ocenić ryzyko i korzyści zgłaszane przez pacjenta przez pierwsze 4 tygodnie po zastosowaniu leku lub ocenić stosunek ryzyka do korzyści po zastosowaniu dawki. i zdecyduj, czy nadal korzystać z produktu.

(2) Osoby starsze (65 lat i starsze)

Badania nie oceniły jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności tego produktu u pacjentów w wieku 65 lat i starszych. Głównym tego powodem jest to, że dane dotyczące stosowania tego produktu w tej populacji są bardzo ograniczone.

(3) Dzieci i młodzież

Ten produkt nie jest przeznaczony do użytku przez osoby poniżej 18 roku życia.

Jedna tabletka na raz może być przyjmowana bezterminowo. Lek należy przyjmować na pusty żołądek.Lepiej jest wypić herbatę przed użyciem na długo przed użyciem tego leku, lepiej wykonać pełny system kontroli, w zależności od ich choroby u lekarza lub farmaceuty, a także zorganizowane bezpieczeństwo leku, aby uniknąć niewłaściwego stosowania leków, ale czy nie arbitralnie zwiększać częstotliwość zażywania narkotyków w trakcie Konieczne jest przestrzeganie zaleceń lekarza i zakłopotanie.

Przedawkowanie dapoksetyny

Ogólnie rzecz biorąc, objawy przedawkowania selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny obejmują działania niepożądane, w których pośredniczy serotonina, takie jak letarg, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty, podniecenie, drżenie, zawroty głowy i tachykardia. W przypadku przedawkowania należy w razie potrzeby zastosować standardowe środki wspomagające. Obecnie nie ma swoistych antidotum na ten produkt.

Środki ostrożności od Hap Dapoxetine

1. Ogólne środki ostrożności. Dapoksetyna jest stosowana wyłącznie u pacjentów płci męskiej z przedwczesnym wytryskiem. Bezpieczeństwo dapoksetyny u mężczyzn, którzy nie mają przedwczesnego wytrysku, jest niejasne. Jednocześnie brak jest danych dotyczących wpływu dapoksetyny na opóźnienie wytrysku w tej populacji. Zaleca się, aby pacjenci nie przyjmowali jednocześnie Beverly i „leków rozrywkowych”, ponieważ efekt jest nieznany i mogą wystąpić poważne działania niepożądane.

2. Pacjentom zaleca się, aby podczas ich przyjmowania nie przyjmowali psychotropowych leków pobudzających.

3. Unikaj spożywania alkoholu podczas przyjmowania dapoksetyny.

4. Stosowanie Dapoksetyny może powodować omdlenia lub zawroty głowy

5. Weź również umiarkowane inhibitory cytochromu P450 3A4, takie jak erytromycyna, klarytromycyna, flukonazol, werapamil i diltiazem.

6.Przyjmowanie silnego inhibitora cytochromu P450 2D6 lub znanego cytochromu P450 2D6 Pacjenci o słabym metabolizmie powinni zachować ostrożność podczas zwiększania dawki do 60 mg, ponieważ może to prowadzić do zwiększonej ekspozycji, co może prowadzić do działań niepożądanych i nasilenia w zależności od dawki.

7. Lek Korzystny nie powinien być stosowany w stanach manii / Pacjenci z hipomanią lub chorobą afektywną dwubiegunową w wywiadzie, jednocześnie każdy pacjent z objawami w/w choroby powinien odstawić dapoksetynę.

8. Ponieważ selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny może obniżać wartość progową padaczki, każdy pacjent z napadami drgawkowymi powinien zostać odstawiony, a pacjenci z niestabilną padaczką powinni unikać stosowania dapoksetyny.

9. Dapoksetyny nie należy stosować u osób poniżej 18 roku życia.

10. Niezalecane U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Podobnie jak inne selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowanie dapoksetyny wiąże się z pewnymi reakcjami ocznymi. Na przykład rozszerzenie źrenic i ból oka. Pacjenci z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym lub ryzykiem jaskry z wąskim kątem powinni być przyjmowani z ostrożnością.

Zabroniony proszek dapoksetyny HCL

1. Dapoksetyna jest zabroniona u pacjentów, u których wiadomo, że są uczuleni na chlorowodorek dapoksetyny lub inne substancje pomocnicze.

2. Dapoksetyna jest zabroniona u pacjentów z oczywistymi stanami patologicznymi w sercu [np. Niewydolność serca (NYHA II-IV), brak nieprawidłowego przewodzenia przy stałej terapii stymulatorem (blok przedsionkowo-komorowy 2. lub 3. stopnia lub zespół chorej zatoki), istotne niedokrwienie mięśnia sercowego i wada zastawkowa]

3. Dapoksetyna ani z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) Nie wolno stosować razem w ciągu 14 dni po zaprzestaniu leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.Podobnie, inhibitory monoaminooksydazy nie powinny być stosowane w ciągu 7 dni od odstawienia Bili (patrz interakcje z lekami).

4. Dapoksetyny nie można stosować z tiorydazyną ani po zaprzestaniu leczenia tiodazyną. Używany w ciągu kilku dni. Podobnie tiorydazyny nie należy przyjmować w ciągu 7 dni po odstawieniu dapoksetyny (patrz punkt dotyczący interakcji leków).

5. Dapoksetyna nie może przyjmować ketokonazolu, itrakonazolu, rytonawiru, sakwinu Pacjenci z silnymi inhibitorami cytochromu P450 3A4 takimi jak naczynia, telitromycyna, nefazodon, naffenawir i atazanawir.

6. Dapoksetyna jest zabroniona u pacjentów z umiarkowanym i ciężkim uszkodzeniem wątroby.

Proszek HCL dapoksetyny Wniosek

Przy stosowaniu tabletek chlorowodorku dapoksetyny należy go podawać pod okiem lekarza, który może złagodzić objawy choroby i jednocześnie lepiej służyć lekowi.

Jak kupić Proszek chlorowodorku dapoksetyny (129938-20-1) przez AASraw

1. Aby skontaktować się z nami za pośrednictwem naszego systemu zapytań e-mail lub internetowego przedstawiciela obsługi klienta Skype (CSR).
2. Dostarczyć nam wymaganą ilość i adres.
3. Nasz CSR dostarczy Ci wycenę, termin płatności, numer śledzenia, sposoby dostawy i przewidywaną datę przyjazdu (ETA).
4. Płatność dokonana i towar zostanie wysłany w ciągu 12 godzin (dla zamówień do 10kg).
5. Towary otrzymane i skomentowane.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Proszek HCL dapoksetyny”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.